У человека гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак . Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном . У здоровой супружеской пары родился сын с обеими аномалиями . Какова вероятность того , что у следующего ребёнка в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Хh- гемофелия;
а- альбинизм;
Генотип отца AaХHY
Генотип матери AaXHXh так как у них родился больной ребенок по обоим признакам
Генотип сына aaXhY- ,болен по обеим признакам

Р Аа ХHХh * Аа ХHУ
G AXH AXh AXH AY
aXH aXh aXH aY
F AAXHXH    AAXHY
AAXHXh AAXhY
   AaXHXH AaXHY
aaXHXH aa XHY
AaXHXH AaXHY
aaXHXH    aaXHY
AaXHXh AaXHY
aaXHXh aaXhY
Вероятность рождения больного ребенка по обоим аномалиям 1/16

6,25% из всех детей и только у мальчиков aaXhY

Оцени ответ

Подпишись на наш канал в телеграм. Там мы даём ещё больше полезной информации для школьников!

Найти другие ответы