Опубликовано 09.06.2017 по предмету Биология от Гость >> <<

Генетическая задача. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак, а катаракта как доминантный. Фенотипически здоровый мужчина вступает в брак с женщиной, страдающей катарактой. У них родился сын, имеющий оба заболевания. Каким может быть их второй ребенок?

Ответ оставил Гость

А - отсутствие болезни
а - альбинизм
B - катаракта 
b - отсутствие болезни

Р: AаBB x Aabb
G: AB, aB x Ab ,ab
F1: AABb, AaBb , AaBb , aaBb 
1 ребёнок больной (aaBb), второй ребёнок родится без альбинизма, но с катарактой( AABb, AaBb, AaBb).
Мать ребёнка была без альбинизма,но являлась носителем гена альбинизма т.к. родился больной ребёнок.То есть по гену альбинизма она была гетерозиготой, а по гену катаракты гомозиготой(АаBB)
Отец не болел ни тем ни другим заболеванием, но т.к. родился ребёнок с альбинизмом, то мы можем утверждать,что отец был носителем гена альбинизма(гетерозигота) и гомозиготен по гену катаракты, так как он не болел катарактой.Генотип отца(Aabb).