Углеводород нециклического строения массой 8,4 г реагирует с водородом
в одну стадию и способен присоединить 3,36 л (н.у.) водорода в присутствии
катализатора.
Известно, что в результате присоединения бромоводорода к этому
углеводороду образуется только одно бромопроизводное.
На основании данных условия задания:
1) произведите вычисления, необходимые для установления молекулярной
формулы органического вещества;
2) запишите молекулярную формулу исходного органического вещества;
3) составьте структурную формулу этого вещества, которая однозначно
отражает порядок связи атомов в его молекуле;
4) напишите уравнение реакции этого вещества с оксидом меди(II).
Если в 1 стадию - значит это алкен
CnH2n + H2 = CnH2n + 2
Теперь анализ, самое интересное:У нас есть объем присоединяемого водорода, можем рассчитать его количество вещества:
n = V/Vm = 3,36л/22,4л/моль = 0,15 моль
По уравнению видим, что алкен и водород, относятся друг к другу,как один к одному, значит количественно они равны, а значит количествовещества некоторого алкена равно количеству вещества водорода:
n(CnH2n) = n(H2) = 0,15моль
Теперь, у нас есть данные по углеводороду, есть его массса и количество вещества, могу рассчитать молярную массу углеводорода:M = m/n = 8,4г/0,15моль = 56г/моль
Теперь, из общей формулы ряда алкенов, CnH2n, выведем уравнение молярных масс алкенов: 14n = M, подставляем полученное значение:
14n = 56
n = 4
Все благополучно получилось - C4H8 (бутен), алкен симметричного строения, так как кислота получилась симметричная.
CH2=CH-CH2-CH3 + HBr = CH3-CHBr-CH2-CH3 - 2-бромбутан.
Реакция идёт по правилу Марковникова.
Подпишись на наш канал в телеграм. Там мы даём ещё больше полезной информации для школьников!
