Привести примеры достижений органической химии за последние 50 лет( с объяснением).
1.В 1960 году Кендрью и Перутц опубликовали в жур-нале «Nature» статьи о структуре миоглобина и гемо-глобина. В 1962 году обоим исследователям была при-суждена Нобелевская премия по химии. Однако работанад гемоглобином не закончилась. В 1968 году МаксПерутц, наконец, смог окончательно установить, как внем расположены полипептидные цепи и боковые груп-пы аминокислот.
2.1971 г.Роберт Вудворд и Альберт Эшенмозерсинтезировали витамин В12.Биосинтез витамина В12 осуществляют в основноммикроорганизмы. Предшественниками его служатглицин, сукцинил-КоА, а также треонин. Полныйхимический синтез витамина В12 осуществили в 1971году американский химик Роберт Вудворд ишвейцарский химик Альберт Эшенмозер. Сначала былисинтезированы отдельные фрагменты (аминопропанол,α-рибозол и кобировая кислота.
3.1995 г.Открыт гормон лептин,регулирующий накопление липидовв организмеСодержание глюкозы в крови поддерживается в узкихпределах. Как только оно упадет ниже определеннойвеличины, в клетках печени начинается распадгликогена или синтез глюкозы из других веществ, изатем она поступает в кровь. Если после едысодержание глюкозы в крови повышается, островкиЛангерганса, находящиеся в поджелудочной железе,выделяют гормон инсулин, и он заставляет клеткипечени и некоторых других тканей поглощать глюкозу,снижая ее содержание в крови. На этом примере можноувидеть, что организм работает, как хемостат –устройство, поддерживающее состав в заданныхпределах.В отличие от глюкозы, для жиров долгое времясуществование такого хемостата было неизвестно.Действительно, содержание жиров в крови можетизменяться в гораздо более широких пределах. Однаков 1995 году ученые установили, что существует гормон,регулирующий количество жира в организме. Этотгормон назвали лептином.
4.1979 г.В.Бодмер предложил использоватьгенные маркеры для выявлениягенетических заболеваний.Есть немало болезней, вызываемых повреждениями на-следственного материала – мутациями в каких-либо генах.Классические примеры – серповидно-клеточная анемия,при которой изменяется форма эритроцитов и их способ-ность связывать кислород; гемофилия, при которой нару-шается свертываемость крови, или фенилкетонурия, прикоторой организм человека не может усваивать аминокис-лоту фенилаланин. Как выявить гены подобных заболева-ний?Английский ученый Уолтер Бодмер предложил для это-го метод генных маркеров. У группы людей, страдающихзаболеванием, выявляют общие особенности генома. Та-кими особенностями могут служить, например, короткиетандемные повторы, или STR. Так называются вставки изповторяющихся пар нуклеотидов, находящиеся в геноме вопределенных местах. В одном месте может находитьсяпара СА, повторенная пять раз, в другом – десять раз ит.д. Места таких повторов в геноме известны. При удвое-нии ДНК они копируются, поэтому гены, находящиеся ря-дом с таким повтором, копируются и передаются вместе сним. В мейозе, при образовании половых клеток, гены инаходящиеся рядом с ними STR обычно оказываются водной дочерней хромосоме. Таким образом, короткие тан-демные повторы могут служить маркерами, метками генов.На этом основан анализ наследственных болезней.Ученые обследуют геномы у группы больных и выявляютте маркеры (например, СА-нуклеотиды, повторяющиеся 11раз), которые присутствуют у всех обследуемых. Рядом сними находится и искомый ген.
5.1967 г.А.Корнберг выделил ДНК-полимеразуи провел репликацию ДНК вне клеткиК 1960-м годам биохимикам стало уже привычноработать с выделенными из ткани и очищеннымиферментами. Однако такие сложные процессы, какрепликация ДНК, казалось, могут протекать только вцелостной клетке. Артур Корнберг первым сумелвыделить ДНК-полимеразу. Добавляя этот фермент враствор, где были ДНК и трижды фосфорилированныенуклеотиды, он сумел заставить ДНК-полимеразуработать – синтезировать ДНК на исходной матрице.
хватит столько?
Подпишись на наш канал в телеграм. Там мы даём ещё больше полезной информации для школьников!
